Colectivos europeos de fibromialgia se reunirán en la ciudad en octubre
«Cuando me diagnosticaron, fue un alivio saber que no estaba loca»
Los afectados de fibromialgia y fatiga crónica sacaron ayer a la calle sus quejas por la incomprensión frente a una enfermedad no siempre entendida y pocas veces bien atendida. Con una concentración, la asociación coruñesa reclamó en la plaza de María Pita un poco de atención hacia las reivindicaciones de un colectivo que reclama un pacto social.
Marisol Morales, presidenta de la entidad, hizo entrega en el Ayuntamiento, en concreto al concejal Carlos González Garcés, del manifiesto de los afectados y anunció que, tras el último encuentro en Bruselas con parlamentarios comunitarios para tratar de que la fibromialgia entre en la agenda de la cámara europea, las asociaciones del continente acordaron celebrar un encuentro internacional en A Coruña. Será en octubre próximo y supondrá la oportunidad de convertir la reunión anual en una plataforma de divulgación y, nuevamente, petición.
Solidaridad
Coincidiendo con la conmemoración del día mundial de esta patología, los afectados coruñeses (en su mayoría mujeres) recordaron ayer que, en muchos casos, los enfermos no reciben «ni la solidaridad, ni el respeto, ni la justicia requeridas», de ahí que su propuesta es la firma de un pacto social de atención integral a estas patologías.
La asociación, que cuenta con 300 miembros, parte de la base de que, pese al escepticismo incluso de algunos facultativos, la propia Organización Mundial de la Salud reconoció la fibromialgia como enfermedad y lo hizo como un proceso crónico, con síntomas diversos (entre ellos dolor articular y cansancio) que influyen a menudo de forma discapacitante sobre el propio enfermo y su familia.
El periodista José Manuel Orriols fue el encargado de leer el manifiesto para recordar el derecho universal a la salud que asiste también a estos pacientes y reclamar una atención eficaz a todos los niveles: institucional, social, profesional, laboral y de protección social.
Reconocimiento
El reconocimiento pleno de la enfermedad, y las prestaciones por incapacidad correspondientes, los programas de reinserción laboral para no excluir a los afectados del mercado laboral, y, por supuesto, una atención médica de calidad con planes de rehabilitación y terapias complementarias, resumen el catálogo de peticiones para un a patología que, se calcula, afecta al 6% de los usuarios de la atención primaria.
Fuente: La Voz de Galicia
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